2022年1月，我司新冠肺炎抗原检测试剂盒COVID-19 Antigen Rapid Test Device 获得法国药品安全局（ANSM）新冠抗原白名单。这意味着艾策新冠肺炎抗原检测试剂盒取得出口法国资质，为法国疫情贡献自己的力量。

艾策医疗新冠肺炎抗原检测试剂盒，具有便捷、快速，灵敏度高、特异性好的优点，且操作过程简单，无需专门仪器，最快15分钟即可得到检测结果，适用于新冠疑似患者及重点人群的快速检测，促进患者早期诊断与及时干预。

目前，由艾策医疗生产的“Aichek 新冠肺炎抗原检测试剂盒COVID-19 Antigen Rapid Test Device”已在波兰、希腊和美国实验室进行了临床测试，灵敏度达到95%，特异性达到99.75%，准确度达到98.75%；针对新冠变异毒株Delta毒株、Omicron毒株均能检出，其中Omicron毒株检出率为100%，整体体现了艾策医疗新冠抗原检测试剂产品的安全性及有效性。