2022年1月，我司新冠肺炎抗原检测试剂盒COVID-19 Antigen Rapid Test Device 获得意大利卫生部白名单。

艾策医疗新冠肺炎抗原检测试剂盒，具有便捷、快速，灵敏度高、特异性好的优点，且操作过程简单，无需专门仪器，最快15分钟即可得到检测结果，适用于新冠疑似患者及重点人群的快速检测，促进患者早期诊断与及时干预。

此款检测试剂已先后取得意大利卫生部白名单、德国联邦药品和医疗器械机构（Bfarm）白名单、法国药品安全局（ANSM）新冠抗原白名单等多项国际认证。同时艾策医疗正在申请美国EUA、澳大利亚TGA等多个国家的认证。

此次艾策医疗新冠抗原检测产品再获重要资质，再次表明了海外市场对艾策医疗产品的认可，也将进一步助力艾策医疗服务全球新冠肺炎疫情防控。